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Ciudad de México. – En México no hay un registro de enfermedades raras o de baja prevalencia y de pacientes que las experimentan, es por ello que la Secretaría de Salud realiza acciones para tenerlo, señaló Luis Herrera Montalvo, director del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen).
“Es muy importante tener un registro e impulsarlo, desde la Secretaría de Salud se han estado haciendo esfuerzos, pero creo que deben impulsarse que se estructuren estos registros. Incluso podemos pensar en registros regionales que contribuyan al conocimiento de la prevalencia nacional”, explicó.
La Federación Mexicana de Enfermedades Raras (Femexer) destacó que lograr la aplicación del tamiz neonatal ampliado ayudaría a identificar tempranamente estos padecimientos y ello contribuirá a diagnósticos tempranos.
Añadió que en la Femexer estableció una alianza de trabajo con Funsalud para “construir un registro de pacientes que pueda ser confiable”.
Además comentó que desde noviembre pasado las agrupaciones que dirige firmaron una “alianza marco” de colaboración con el Inmegen, ello debido a que más de 70 por ciento de las enfermedades raras o poco frecuentes tienen un componente genético.
Sobre ello, Herrera Montalvo, explicó que ahora “dentro de los objetivos que persigue el Inmegen es establecer este tipo de convenios de colaboración con asociaciones e instituciones públicas o privadas, que estén orientadas hacia el diagnóstico oportuno de personas que tienen este tipo de componente genético”.
Alfredo Hidalgo, director de Investigación del Inmegen, explicó que “las enfermedades raras son las que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes, y en la actualidad se reconocen más de siete mil” a escala global. En tanto en México se han identificado unas 20.
